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- Volume 78 - Année 2009
- ÉVALUATION DE L’ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE DES EXTRAITS DE TERMINALIA IVORENSIS (TEKAM 2) SUR LA CROISSANCE IN VITRO DE ASPERGILLUS FUMIGATUS
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ÉVALUATION DE L’ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE DES EXTRAITS DE TERMINALIA IVORENSIS (TEKAM 2) SUR LA CROISSANCE IN VITRO DE ASPERGILLUS FUMIGATUS
EVALUATION OF ANTIFUNGAL ACTIVITY OF TERMINALIA IVORENSIS (TEKAM2) EXTRACTS ON THE IN VITRO GROWTH OF ASPERGILLUS FUMIGATUS
Résumé
Parmi les maladies opportunistes, les aspergilloses, mycoses de l’appareil respiratoire essentiellement de l’homme et des animaux, sont causées par des champignons du genre Aspergillus [1]. Pour apporter notre contribution à l’éradication de ces mycoses nous avons testé l’efficacité des résidus de Terminalia ivorensis A.Chev. (une combrétacée) sur la croissance in vitro de Aspergillus fumigatus. Les résidus ont été incorporés à la gélose sabouraud selon la méthode de la double dilution en tubes penchés. Nous avons ensemencé 1000 cellules de Aspergillus fumigatus sur ces milieux. Les cultures ont été incubées à 30°C pendant 48 heures. Les résultats des tests antifongiques montrent que parmi les dix résidus testés, le résidu non hexanosoluble X42 (CMF = 40 microg/ml ; CI50 = 4,56 microg/ml) est le plus actif. Par contre le résidu aqueux Xaq (CMF = 190 microg/ml ; CI50 = 39,60 microg/ml) est le moins actif. L’utilisation d’un solvant comportant 70% d’éthanol et 30% d’eau suivie d’une délipidation à l’hexane est la combinaison de solvant qui permet de mieux concentrer les principes actifs de Terminalia ivorensis A.Chev.
Abstract
Among the opportunistic diseases, aspergillosis, mycosis of the breathing apparatus essentially for man and animals, are provoked by toadstool of Aspergillus kind [1]. To bring our contribution (help) for rooting out these mycosis, we tested extract des residue’s efficiency of Terminalia ivorensis A.Chev.(a combretaceae) on the in vitro growth of Aspergillus fumigatus. The extracts residue’s were incorporated into Sabouraud gelose medium according to the Agar slant method. We sed 1000 cells of Candida albicans on these cultures media which were incubated at 30°C for 48 hours. The results of the antifungal tests show that the non hexanosoluble residue X42 (FMC =40 microg/ml ; CI50 = 4, 56 microg/ml) is the most active among the ten tested residues. On the other hand, the aqueous residue Xaq (FMC = 190 microg/ml; CI50 = 39,60 microg/ml) is less active. The solvent with 70% ethanol and 30% water followed by a delipidation with hexane is the combined solvent which permits a better concentration of the active principle of Terminalia ivorensis A.Chev.
To cite this article
About: Sitapha OUATTARA
Laboratoire de Pharmacodynamie Biochimique, UFR Biosciences, Université de Cocody-Abidjan, 22 BP 582 ABIDJAN 22 (Côte d’Ivoire), ositapha73@yahoo.fr
About: Adou K. M. KRA
Laboratoire de Pharmacodynamie Biochimique, UFR Biosciences, Université de Cocody-Abidjan, 22 BP 582 ABIDJAN 22 (Côte d’Ivoire).
About: Kouassi E. KPOROU
Laboratoire de Pharmacodynamie Biochimique, UFR Biosciences, Université de Cocody-Abidjan, 22 BP 582 ABIDJAN 22 (Côte d’Ivoire).
About: F. GUEDE-GUINA
Laboratoire de Pharmacodynamie Biochimique, UFR Biosciences, Université de Cocody-Abidjan, 22 BP 582 ABIDJAN 22 (Côte d’Ivoire).