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Presentation of the journal:

The "Société Royale des Sciences de Liège", founded in 1835, publishes a journal devoted to the promotion of science.

Editorial Committee

Astrophysics

Michaël De Becker (Université de Liège)

Jean-Pierre Swings (Université de Liège)

Biochemistry

Christian Damblon (Université de Liège)

Chemistry

Albert Demonceau (Université de Liège)

Denis Duflot (Université de Lille - France)

Françoise Remacle (Université de Liège)

Bénédicte Vertruyen (Université de Liège)

Mathematics

Pierre Mathonet (Université de Liège)

Sciences de la terre

André Ozer (Université de Liège)

Jacqueline Vander Auwera (Université de Liège)

Zoology

Philippe Compère (Université de Liège)

Administration

Mme N. Van Baelen, Secrétariat de la Société, Institut de Mathématique, Université de Liège, Campus du Sart Tilman Bât. B37 - B-4000 - Liège 1, Tél.: +32(0)43669371, Fax: +32(0)43669547, email : srsl@guest.ulg.ac.be

Presentatie van het tijdschrift

De “Société Royale des Sciences de Liège”, gegrond in 1835, publiceert een verzameling gewijd aan de voortgang en aan de promotie van wetenschappen.

Redactiecommissie

Astrofysica

Michaël De Becker (Université de Liège)

Jean-Pierre Swings (Université de Liège)

Biochemie

Christian Damblon (Université de Liège)

Scheikunde

Albert Demonceau (Université de Liège)

Denis Duflot (Université de Lille - France)

Françoise Remacle (Université de Liège)

Bénédicte Vertruyen (Université de Liège)

Sciences de la terre

 

André Ozer (Université de Liège)

Jacqueline Vander Auwera (Université de Liège)

Wiskunde

Pierre Mathonet (Université de Liège)

Zoölogie

Philippe Compère (Université de Liège)

Administratie

Mme N. VAN BAELEN Secrétariat de la Société, Institut de Mathématique, Université de Liège, Campus du Sart Tilman Bât. B37 - B-4000 - Liège 1 Tél.: ++ 32 (0)4 366 93 71 Fax: ++ 32 (0)4 3669547, email : srsl@guest.ulg.ac.be

Présentation de la revue :

La Société Royale des Sciences de Liège, fondée en 1835, publie un recueil consacré à l’avancement et à la promotion des sciences.

La Société à entrepris la publication et la diffusion, à partir de 1932, d'un Bulletin : le Bulletin de la Société Royale des Sciences de Liège.

Depuis 2006, le Bulletin paraît uniquement sous forme électronique et est en Open Access.

Les volumes antérieurs sont rendus progressivement disponibles sur le site WEB de la Société.

Le Bulletin est répertorié dans les principaux résolveurs de liens : SFX, AtoZ et 365link ainsi que dans l'outil de discovery : Primo-Central 

Près de 890 bibliothèques universitaires et autres dans le monde ont activé le Bulletin dans l'outil de discovery ExLibris qu'ils utilisent.

Enfin, l'admission dans DOAJ (Directory of Open Access Journals) a été demandée.

Comité de rédaction

Astrophysique

Michaël De Becker (Université de Liège)

Jean-Pierre Swings (Université de Liège)

Biochimie

Christian Damblon (Université de Liège)

Biologie

Sylvie Gobert (Université de Liège)

Chimie

Albert Demonceau (Université de Liège)

Denis Duflot (Université de Lille - France)

Françoise Remacle (Université de Liège)

Bénédicte Vertruyen (Université de Liège)

Mathématique

Pierre Mathonet (Université de Liège)

Sciences de la terre

André Ozer (Université de Liège)

Jacqueline Vander Auwera (Université de Liège)

Zoologie

Philippe Compère (Université de Liège)

Administration

Nicole Van Baelen,  Secrétariat de la Société, Institut de Mathématique, Université de Liège, Campus du Sart Tilman Bât. B37 - B-4000 - Liège 1 Tél.: ++ 32 (0)4 366 93 71 Fax: ++ 32 (0)4 3669547, email : srsl@guest.ulg.ac.be

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Ce travail présente les altérations de paramètres biologiques et histologiques de l'axe cortico-surrénalien pendant 1, 2 et 3 semaines chez le rat Wistar rendu diabétique insulinodépendant suite à l'administration intrapéritonéale de streptozotocine (STZ) à raison de 45mg/kg de poids corporel. Le travail a été axé sur l’étude histophysiologique de la glande surrénale, appuyé par un dosage de certains paramètres plasmatiques (glycémie, triglycéridémie, cholestérolémie et ACTHémie plasmatique) chez les rats traités par rapport aux rats témoins. Au vu des résultats obtenus, il ressort que la streptozotocine entraîne l’installation du syndrome diabétique qui se caractérise par une polyphagie, une polyurie, une polydipsie et une glycosurie. Ce syndrome diabétique se traduit aussi par une chute du poids corporel couplée à un désordre métabolique affectant la glycémie, la triglycéridémie ainsi que la cholestérolémie. L'évolution des différents paramètres biologiques est transitoire car les variations observées retrouvent le niveau basal observé avant l'administration de STZ. Une nette augmentation du taux plasmatique d’ACTH s’opère à la deuxième semaine suivie d’une baisse progressive pour rejoindre le taux basal en fin d’expérimentation. En outre, l’étude histologique de la glande surrénale révèle l’existence de corrélations entre l’état physiologique de l’animal et les modifications structurales et fonctionnelles de cette glande après traitement par la STZ. On assiste également à une migration de la zone médullaire vers la glomérulée et à l’installation d’une fibrose d’intensité progressive signalant ainsi l’état pathologique de l’animal. Le rétablissement de l’état normal en fin d’expérimentation chez les animaux sous STZ nous laisse supposer que la dose de STZ administrée à raison de 45 mg/kg de poids corporel semble être insuffisante pour maintenir l’état diabétique.

This work presents the alterations of biological and histological parameters of cortico- adrenal axis during 1, 2 and 3 weeks in Wistar rats made insulin-dependent diabetic following the intraperitoneal administration of streptozotocin (STZ) at a rate of 45mg/kg of body weight. Work was centered on the histophysiologic study of the adrenal gland, supported by a proportioning of certain plasmatic parameters (glycemia, triglyceridemy, cholesterolemy and plasmatic ACTHemy) in the rats treated compared to the control rats. Considering the results obtained, it appears that the streptozotocine involves the installation of the diabetic syndrome which is characterized by a polyphagy, a polyury, a polydipsy and a glycosury. This diabetic syndrome also results in a fall of the body weight coupled to a metabolic disorder affecting the glycaemia, the triglyceridemy as well as the cholesterolemy. The evolution of biological parameters is transient because the variations observed find the basal level prior to administration of STZ. A clear increase in the plasmatic rate of ACTH takes place at the second week of experimentation followed by a progressive fall to join the basal rate at the end of the experimentation. Moreover, the histological study of the adrenal gland reveals the existence of correlations between the physiological state of the animal and the structural and functional modifications of this gland after treatment by the STZ. We also attend with a proliferation of the medullar zone in glomerulosa and the installation of a fibrosis of progressive intensity, thus announcing the pathological state of the animal. The re-establishment of the normal state at the end of the experimentation in the animals under STZ lets us suppose that the amount of STZ managed at a rate of 45 mg/kg of body weight seems to be insufficient to maintain the diabetic state.

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N. Omary, Y. Dahmani-Aït Akli, F. Labrousse & F. Hadj Bekkouche

Influence de la streptozotocine sur l’axe corticotrope du rat Wistar (Rattus norvegicus)
Influence of the streptozotocin on the corticotrope axis of the Wistar rat (Rattus norvegicus)

Article Open Access

Résumé

Ce travail présente les altérations de paramètres biologiques et histologiques de l'axe cortico-surrénalien pendant 1, 2 et 3 semaines chez le rat Wistar rendu diabétique insulinodépendant suite à l'administration intrapéritonéale de streptozotocine (STZ) à raison de 45mg/kg de poids corporel. Le travail a été axé sur l’étude histophysiologique de la glande surrénale, appuyé par un dosage de certains paramètres plasmatiques (glycémie, triglycéridémie, cholestérolémie et ACTHémie plasmatique) chez les rats traités par rapport aux rats témoins. Au vu des résultats obtenus, il ressort que la streptozotocine entraîne l’installation du syndrome diabétique qui se caractérise par une polyphagie, une polyurie, une polydipsie et une glycosurie. Ce syndrome diabétique se traduit aussi par une chute du poids corporel couplée à un désordre métabolique affectant la glycémie, la triglycéridémie ainsi que la cholestérolémie. L'évolution des différents paramètres biologiques est transitoire car les variations observées retrouvent le niveau basal observé avant l'administration de STZ. Une nette augmentation du taux plasmatique d’ACTH s’opère à la deuxième semaine suivie d’une baisse progressive pour rejoindre le taux basal en fin d’expérimentation. En outre, l’étude histologique de la glande surrénale révèle l’existence de corrélations entre l’état physiologique de l’animal et les modifications structurales et fonctionnelles de cette glande après traitement par la STZ. On assiste également à une migration de la zone médullaire vers la glomérulée et à l’installation d’une fibrose d’intensité progressive signalant ainsi l’état pathologique de l’animal. Le rétablissement de l’état normal en fin d’expérimentation chez les animaux sous STZ nous laisse supposer que la dose de STZ administrée à raison de 45 mg/kg de poids corporel semble être insuffisante pour maintenir l’état diabétique.

Mots-clés : rat Wistar, streptozotocine, diabète insulinoprive, glande surrénale, ACTH, Wistar rat, streptozotocin, insulinoprive diabetes, adrenal gland

Abstract

This work presents the alterations of biological and histological parameters of cortico- adrenal axis during 1, 2 and 3 weeks in Wistar rats made insulin-dependent diabetic following the intraperitoneal administration of streptozotocin (STZ) at a rate of 45mg/kg of body weight. Work was centered on the histophysiologic study of the adrenal gland, supported by a proportioning of certain plasmatic parameters (glycemia, triglyceridemy, cholesterolemy and plasmatic ACTHemy) in the rats treated compared to the control rats. Considering the results obtained, it appears that the streptozotocine involves the installation of the diabetic syndrome which is characterized by a polyphagy, a polyury, a polydipsy and a glycosury. This diabetic syndrome also results in a fall of the body weight coupled to a metabolic disorder affecting the glycaemia, the triglyceridemy as well as the cholesterolemy. The evolution of biological parameters is transient because the variations observed find the basal level prior to administration of STZ. A clear increase in the plasmatic rate of ACTH takes place at the second week of experimentation followed by a progressive fall to join the basal rate at the end of the experimentation. Moreover, the histological study of the adrenal gland reveals the existence of correlations between the physiological state of the animal and the structural and functional modifications of this gland after treatment by the STZ. We also attend with a proliferation of the medullar zone in glomerulosa and the installation of a fibrosis of progressive intensity, thus announcing the pathological state of the animal. The re-establishment of the normal state at the end of the experimentation in the animals under STZ lets us suppose that the amount of STZ managed at a rate of 45 mg/kg of body weight seems to be insufficient to maintain the diabetic state.

Pour citer cet article

N. Omary, Y. Dahmani-Aït Akli, F. Labrousse & F. Hadj Bekkouche, «Influence de la streptozotocine sur l’axe corticotrope du rat Wistar (Rattus norvegicus)», Bulletin de la Société Royale des Sciences de Liège [En ligne], Volume 80 - Année 2011, 907 - 938 URL : http://popups.ulg.ac.be/0037-9565/index.php?id=3440.

A propos de : N. Omary

Laboratoire de Nutrition et Métabolisme -Physiologie, F.S.B. – USTHB. BP. 32, Alger, omarinaima13@yahoo.fr

A propos de : Y. Dahmani-Aït Akli

Laboratoire de Nutrition et Métabolisme -Physiologie, F.S.B. – USTHB. BP. 32, Alger.

A propos de : F. Labrousse

Service d’Anatomie Pathologique, Hôpital Dupuytren, Limoges, France.

A propos de : F. Hadj Bekkouche

Laboratoire d'Endocrinologie, F.S.B. – USTHB. BP. 32, Alger.